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    扬子江4大产品备战集采 13个超10亿品种即将面世

    发文时间:2019-08-23 00:00 文章来源:未知 作者:河南省医药招标采

    狗万密码忘了  8月22日讯 近段时间,扬子江药业集团好消息频出,全身用抗真菌药氟康唑片顺利通过了一致性评价,1类新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获得受理并进入了审评阶段。2018年年末的4+7带量采购,扬子江有两个产品成功中标,最新消息指出,接下来新一轮集采将拓展至全国,涉及的药品品种保持不变,在这样的规则下,扬子江已过评9大产品中有4个为入选品种,竞争优势明显。2019年对于扬子江而言可谓是丰收年,除了带量采购带来的新机遇外,上半年还有5个新的仿制药获批上市,下半年又将有哪些爆款来袭?
      首个1类新药来袭,针对妇科盆腔炎症疾病
      表1:扬子江1类新药上市申请情况
       (来源:米内网MED中国药品审评数据库2.0)
      米内网数据显示,扬子江曾在2012年申报过一个1.1类新药艾拉莫德片,后被企业主动撤回,审评耗时3年2个月。据介绍,该药是一种核因子NF-κB活化作用抑制剂,用于治疗类风湿关节炎。先声药业的艾拉莫德片已于2011年8月15日获批生产,2018年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额为3.5亿元。
      8月15日,CDE官网显示,扬子江的1类新药注射用磷酸左奥硝唑酯二钠获得受理,该新药适应症为妇科盆腔炎症疾病,目前最新状态为在审评审批中。同样能用于治疗盆腔感染的左奥硝唑氯化钠注射液2018年在中国公立医疗机构终端销售额为3.8亿元,若该新药成功获批,也将有望达到亿元级别,并成为扬子江首个1类新药。
      新一轮集采将拓展至全国,扬子江四大产品蓄势待发
      表2:截至目前扬子江过评产品情况
       (来源:米内网MED中国药品审评数据库2.0)
      米内网数据显示,截至2019年8月21日,扬子江药业集团通过或视同通过一致性评价产品达9个,其中仅1家过评的产品有5个。
      在去年年末4+7带量采购中,扬子江的马来酸依那普利片以8.93元(10mg*16片/盒)中标,盐酸右美托咪定注射液以532元(2ml:0.2mg*4支/盒)中标,可谓首战告捷。
      据媒体报道,有关部门日前已就全国范围内推开“4+7”带量采购试点进行相关部署,要求未实行地区上报公立医疗机构相关药品2017年、2018年实际采购数据。此次带量采购涉及的药品品种保持不变,参与企业包括通过一致性评价品种的原研及仿制药生产企业。扩面的核心内容主要是所有企业以4+7中标价作为天花板报价,多家中标、平分市场。
      4+7最终入选品种25个,在这批名单中扬子江有4个产品已过评,除了已中标的马来酸依那普利片以及盐酸右美托咪定注射液之外,也有资格参与到下一轮蒙脱石散以及苯磺酸氨氯地平片的竞争中。
      表3:扬子江正在审的4+7品种相关产品一致性评价补充申请情况
       (来源:米内网MED中国药品审评数据库2.0)
      最新消息称,新一轮带量采购预计10月开标,扬子江目前仍有3个4+7品种相关产品的一致性评价正在审评审批中,一旦能赶在资料申报截止日期前过评,即获得竞争资格。
      5个新获批仿制药搅动73亿市场,13个超10亿品种来势汹汹
      表4:2019年至今扬子江新获批的产品情况
       (来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局)
      米内网数据显示,截至8月21日,扬子江2019年共有5个仿制药获批,其中4个产品2018年在中国公立医疗机构终端的销售规模超过10亿元。
      玻璃酸钠滴眼液获批的进口企业有3家,国内企业有15家,2018年在中国公立医疗机构终端眼科用药产品TOP20中排在首位,领军企业URSAPHARM以及参天制药的市场份额为42.25%、41.84%。
      盐酸莫西沙星注射液获批国内企业包括了扬子江药业集团、南京正大天晴制药、成都天台山制药以及南京优科制药,2018年在中国公立医疗机构终端全身用抗细菌药-喹诺酮类抗菌药TOP20中排名第二,领军企业南京优科制药市场份额超过六成。
      盐酸莫西沙星氯化钠注射液获批的进口企业是拜耳,国内企业有7家,2018年在中国公立医疗机构终端全身用抗细菌药-喹诺酮类抗菌药TOP20中排名第三,领军企业拜耳市场份额超过九成。
      注射用胸腺法新获批的进口企业有1家,国内企业有10家,2018年在中国公立医疗机构终端免疫刺激剂产品TOP20中排名第二,领军企业赛生市场份额超过五成,地奥九泓制药占20.78%。
      表5:2018年至今扬子江在审的重磅产品情况
       (来源:米内网MED中国药品审评数据库2.0)
      2018年至今,扬子江有37个仿制药的上市申请在审评审批中,其中13个产品2018年在中国公立医疗机构终端销售额超10亿,上述13个产品的注册分类为3、4类仿制,若顺利获批即视同通过一致性评价。值得一提的是,恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯、吉非替尼、孟鲁司特为4+7入选品种,若能赶在资料申报阶段获批,也能获得资格参与竞标。
      来源:米内网数据库
      数据统计截至2019年8月21日
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